Tunisie

Type de l’hémophilie

L’hémophilie A

Les patients atteints d'hémophilie A ont une concentration sanguine réduite ou absente du facteur VIII (FVIII) de la coagulation sanguine.

Environ un homme sur 5 000 naît atteint de l’hémophilie A.

 

L’hémophilie B

Les patients atteints d'hémophilie B ont une concentration sanguine réduite ou absente du facteur IX (FIX) de la coagulation sanguine.

Environ un homme sur 25 000 naît atteint de l’hémophilie B.

 

L’hémophilie acquise

L’hémophilie acquise se caractérise par le développement spontané d'inhibiteurs contre le propre FVIII (exceptionnellement FIX) du patient.

L’hémophilie acquise est une maladie rare qui survient chez environ une personne sur un million.

La cause sous-jacente du développement des inhibiteurs est habituellement inconnue mais elle peut survenir en rapport avec la grossesse, une maladie auto-immune, l’utilisation de certains médicaments ou un cancer.

Les patients souffrant d’hémophilie acquise connaissent le plus souvent de graves épisodes d’hémorragie spontanée et inexpliquées, très difficiles à maîtriser. Ils nécessitent une prise en charge dans un milieu spécialisé.

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